11月19日下午，为贯彻关于加大所内陪训力度的会议精神，增强研究所的竞争能力，医工交叉所组织开展了《医疗器械生产许可证申办流程》培训交流会。本次培训邀请到奥珂森医疗质检部负责人杨宁给大家授课，研究所副所长屠小明、杨俊宇等参会。

       杨总从医疗器械生产许可证申办的法律依据、申办的基本要求等多方面为大家进行系统化的授课，并在讲解时指出，在申请医疗器械生产许可证过程中，涉及到人、机、料、法、环五个要素，分别代表人员、设备、材料、过程方法和过程环境，将这五个要素按照国家规定的要求精准把控，结合申办具体流程，才能提高申办通过率。课后学员们就生产工艺流程、委托生产要求等问题与授课老师展开深入交流与探讨。

       未来研究所会继续组织开展一系列培训交流，切实有效地提高员工的业务水平和职业素养，助力研究院项目和孵化企业更快更好地实现科技成果转化和产业化发展。